🔥Скидка 10% на генетические тесты⠀
О чем могут рассказать гены?⠀
Не только о чертах лица, цвете глаз или дальних родственниках, живших несколько веков назад. Информация в ДНК определяет множество индивидуальных особенностей организма, которые в том числе влияют на здоровье и качество жизни.
✅Особенности обмена веществ✅Усвояемость продуктов✅Предрасположенность к разным заболеваниям
Узнайте о себе больше: до 31 июля воспользуйтесь скидкой 10% на генетические анализы!⠀
В акции участвуют исследования:
Генетический риск развития тромбофилии, Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) – комплексные анализы для определения склонности к повышенному тромбообразованию.
Генетический риск развития гипертонии – комплексное генетическое исследование для прогнозирования риска гипертонии и связанных с ней заболеваний, выявления патологии на ранних сроках или определения причин уже имеющейся патологии, выбора оптимальной профилактики и персональной медикаментозной терапии. Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1) – анализ для определения генетической предрасположенности к инфаркту миокарда, ишемической болезни сердца, преэклампсии, атеросклерозу, инсулинорезистентности и ожирению.
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2) – анализ для определения генетической предрасположенности к тромбоэмболии, тромбозам, инфаркту миокарда, ишемической болезни сердца, тромбоэмболическим осложнениям во время беременности.
Фактор свертываемости крови 5 (F5) – анализ для определения генетической предрасположенности к тромбоэмболии, тромбозам, преэклампсии, тромбоэмболическим осложнениям во время беременности, ишемическому инсульту.Эффективность терапии препаратом «Клопидогрел» («Плавикс») – генетическое исследование, которое определяет эффективность применения препарата для профилактики инфаркта миокарда и инсульта. Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина – комплексное генетическое исследование, которое позволяет определить риск сердечно-сосудистых заболеваний, а также патологии развития плода, связанные с нарушением обмена фолиевой кислоты и повышенным содержанием гомоцистеина.
Ген МСМ6. Исследование генетического маркера C(-13910)T – анализ для выявления генетической предрасположенности к лактозной непереносимости.Лактозная непереносимость (с 3 лет) – анализ генетического маркера, увеличивающего склонность к непереносимости лактозы. Риск раннего развития рака молочной железы и яичников – анализ, который указывает на предрасположенность к онкологическому заболеванию.
Выявление гена гистосовместимости HLA-B27 – анализ, который определяет генетическую предрасположенность к спондилоартритам – воспалительным заболеваниям осевого скелета.
Биологический риск приема гормональных контрацептивов – анализ для выявления риска тромбоэмболических осложнений на фоне приема оральных гормональных контрацептивов, поможет принять верное решение о наиболее безопасном для здоровья способе контрацепции и о планировании семьи.
Какие исследования участвуют в акции — Генетическая предрасположенность к какому-либо заболеванию не означает, что человек точно заболеет.
Генетические тесты помогают оценить риск развития патологического состояния и необходимы в первую очередь для прогнозирования и индивидуальной профилактики, чтобы не допустить заболевания.⠀